IFWF Presseerklärungen
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Helft
das Leben des kleine Ahmet Kaya`s zu retten! Der kleine Ahmet Kaya Bakrak lebt als Flüchtlingskind mit seiner Familie in Mersin. Als er 6 Monate alt war, wurde ihm die heimtückische Krankheit Thalassemia diagnostiziert, eine seltene Form der sogenannten Mittelmeeranämie. Mittlerweile hat sich der Gesundheitszustand des heute 6jährigen Ahmet stark verschlechtert. Er leidet nun unter dem fortgeschrittenen Stadium der Krankheit, der sogenannten Beta Thalassemia Major. Die
Krankheit verläuft in den ersten 6 Monaten bei Kindern im
allgemeinen in Form einer schweren, fortschreitenden hämolytischen
Anämie. Das bedeutet, dass das Kind auf Lebenszeit im Durchschnitt
alle 3 bis 4 Wochen eine Bluttransfusion benötigt. Die
konzentrierten Bluttransfusionen, die dem Kind im Laufe seines
Lebens verabreicht werden, führen jedoch zu starken
Eisenablagerungen im Körper und beeinträchtigen damit die
Organfunktionen. Zur Vorbeugung der Eisenablagerung werden dem Kind
ab dem 3. Lebensjahr zusätzlich eisenbindende Medikamente (Desferrioxamine)
injiziert. Mit fortgeschrittenem Alter kann durch die
Entfernung der Milz der Blutbedarf des Patienten für einen gewissen
Zeitraum gesenkt werden, dies ist jedoch keine sichere Lösung. Die
einzige erfolgversprechende Behandlungsmethode ist eine
Knochenmarktransplantation. Mit dieser sehr kostenaufwendigen
Methode konnten in den letzten 15 Jahren insbesondere bei als
Knochenmarksspendern geeigneten Geschwistern gute Erfolge in der
Krankheitsbekämpfung errungen werden. Einschließlich der
Nebenkosten betragen die Behandlungskosten ca. 12.000-15.000$ pro Jahr. Seit Jahren kämpfen die Eltern des kleinen
Ahmet Kaya trotz enormer ökonomischer und gesundheitlicher
Schwierigkeiten um die Gesundheit und das Leben ihres Sohns.
Erschwerend kommt hinzu, dass beide Elternteile Krankheitsträger
sind. Für sie bestehen in der Türkei weder geeignete Behandlungsmöglichkeiten,
noch verfügen sie über die notwendigen finanziellen Mittel, um
eine Behandlung des kleinen Ahmet Kaya im Ausland finanzieren zu können.
Bislang gibt es für diese Krankheit allein in Italien und Belgien
erfolgreiche Behandlungsmethoden. Als
International Free Women`s Foundation wollen wir dazu beitragen, das
Leben des keinen Ahmet Kaya`s zu retten. Deshalb wenden wir uns an
alle hilfsbereiten Menschen und Einrichtungen mit der Bitte um
Unterstützung. Zeigen auch Sie Ihre Solidarität, damit ein
Kind, dass erst am Anfang seines Lebens steht, auch eine gesunde
Zukunft blicken kann! Mehr
Informationen zur Situation des kleinen Ahmet Kaya Bakrak können
Sie auf der folgenden Webseite finden: www.ahmetbakrak.com.
Wenn
Sie mit einer Spende zur Finanzierung der medizinischen Behandlung
des kleinen Ahmet Kaya Bakrak beitragen möchten, können Sie
diese über die folgenden Bankverbindungen an die Familie des Jungen
überweisen:
Türkiye
İş Bankası Mersin Şubesi hesap no: 66010259138 oder
Postbank N.V: 6218545 “Küçük Ahmet Kaya” IBAN: NL84 PSTB 0006218545 · BIC: PSTBNL 21 International
Free Women’s Foundation
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